NIPT — Teste Pré-Natal Não Invasivo
Uma coleta de sangue da gestante, a partir da 10ª semana, para avaliar o risco de alterações cromossômicas no bebê.
A gravidez é um período repleto de expectativas, descobertas e cuidados. Entre os exames que podem fazer parte do pré-natal está o NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo), realizado por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, que auxilia na avaliação do risco de algumas alterações cromossômicas no bebê.
Utilizando tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS), o exame analisa fragmentos de DNA fetal presentes na circulação materna, sem oferecer riscos ao bebê. No Laboratório Genoprimer, o NIPT está disponível nas versões Reduzido e Ampliado, permitindo uma investigação personalizada conforme a orientação médica.
O que é o NIPT?
O NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) é um exame realizado durante a gestação para avaliar o risco de algumas alterações genéticas e cromossômicas no bebê.
Durante a gravidez, pequenas quantidades de DNA do bebê, provenientes da placenta, circulam naturalmente no sangue da gestante. A análise desse material permite identificar sinais que podem indicar algumas alterações genéticas antes do nascimento.
Como o exame é realizado apenas por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, ele é considerado não invasivo, oferecendo mais segurança e conforto para a mãe e o bebê.
A partir de quando o NIPT pode ser realizado?
O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, quando já existe quantidade suficiente de DNA fetal circulante para análise.
Como o exame é realizado?
O procedimento é simples e rápido. Basta uma coleta de sangue da gestante, sem necessidade de procedimentos invasivos e sem riscos relacionados ao exame para o bebê.
A amostra é analisada por Sequenciamento de Nova Geração, tecnologia que permite avaliar traços de DNA fetal presentes na circulação materna com alta sensibilidade e confiabilidade.
Quais alterações o NIPT pode rastrear?
No Genoprimer, o exame está disponível em duas versões, permitindo que o médico e a gestante escolham a opção mais adequada para cada caso.
NIPT Reduzido
O NIPT Reduzido realiza o rastreamento das alterações cromossômicas mais frequentes durante a gestação, incluindo:
- Síndrome de Down (Trissomia 21);
- Síndrome de Edwards (Trissomia 18);
- Síndrome de Patau (Trissomia 13);
- Alterações dos cromossomos sexuais, como Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Síndrome do Triplo X e Síndrome de Jacobs.
NIPT Ampliado
Além de todas as alterações avaliadas pelo NIPT Reduzido, essa versão amplia a investigação para um painel de microdeleções e outras alterações cromossômicas clinicamente relevantes, incluindo síndromes como DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Wolf-Hirschhorn, Cri-du-chat, deleção 1p36, Smith-Magenis, Alagille e Langer-Giedion, entre outras.
Além disso, o NIPT Ampliado também informa o sexo fetal.
Qual a diferença entre o NIPT Reduzido e o NIPT Ampliado?
O NIPT Reduzido é indicado para o rastreamento das principais alterações cromossômicas, incluindo as três trissomias mais frequentes e as alterações dos cromossomos sexuais.
Já o NIPT Ampliado oferece uma avaliação mais abrangente, acrescentando a pesquisa de microdeleções e outras alterações cromossômicas, além da determinação do sexo fetal.
A escolha entre as versões deve ser feita em conjunto com o médico responsável pelo pré-natal.
| Característica | NIPT Reduzido | NIPT Ampliado |
|---|---|---|
| Trissomia 21 (Síndrome de Down) | ✓ | ✓ |
| Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) | ✓ | ✓ |
| Trissomia 13 (Síndrome de Patau) | ✓ | ✓ |
| Alterações dos cromossomos sexuais | ✓ | ✓ |
| Microdeleções | — | ✓ |
| Outras alterações cromossômicas | — | ✓ |
| Sexo fetal | — | ✓ |
| Gestação única | ✓ | ✓ |
| Gestação gemelar | ✓ | — |
| Fertilização in vitro (óvulos próprios) | ✓ | ✓ |
| Fertilização in vitro (óvulos doados) | ✓ | — |
| Pedido médico | Obrigatório | Obrigatório |
| Jejum | Não | Não |
| Coleta | A partir da 10ª semana | A partir da 10ª semana |
Quem pode realizar o exame?
O NIPT Reduzido pode ser realizado pela maioria das gestantes, incluindo:
- gestação de um bebê;
- gestação de gêmeos;
- gravidez por fertilização in vitro (FIV), com óvulos próprios ou doados.
O NIPT Ampliado pode ser realizado por gestantes com:
- gestação de um bebê;
- gravidez por fertilização in vitro (FIV) com óvulos próprios.
Em algumas situações específicas, a indicação pode variar. Nossa equipe está à disposição para esclarecer qualquer dúvida e ajudá-la a escolher a opção mais adequada para o seu caso.
O que você precisa saber
- O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação.
- Não é necessário jejum.
- É obrigatória a apresentação do pedido médico.
- Para consultar o prazo de liberação do exame, entre em contato com nossa equipe.
Por que realizar o NIPT no Genoprimer?
No Genoprimer, entendemos que cada gestação é única. Por isso, buscamos oferecer um atendimento acolhedor e de qualidade, para que você se sinta segura e bem orientada em todas as etapas do exame.
- 🤝 Atendimento humanizado, com suporte antes, durante e após a realização do exame.
- 🩺 Equipe especializada, preparada para esclarecer dúvidas e orientar você em cada etapa.
- 🏅 Laboratório acreditado pelo PALC, certificação que reconhece o compromisso com elevados padrões de qualidade e segurança.
- 🧬 Análises de alta confiabilidade, seguindo rigorosos critérios de qualidade laboratorial.
- 👨⚕️ Médico geneticista disponível para auxiliar na interpretação dos resultados, quando necessário.
- 📄 Laudo claro e objetivo, para auxiliar o médico no acompanhamento da gestação.
Conheça em detalhe a política de qualidade do laboratório.
Perguntas frequentes
O NIPT é confiável?
O NIPT utiliza tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para analisar o DNA fetal presente no sangue materno. É um dos exames de rastreamento pré-natal mais modernos disponíveis atualmente, oferecendo alta precisão para as alterações cromossômicas contempladas pelo painel escolhido.
O NIPT substitui a ultrassonografia?
Não. O NIPT complementa o acompanhamento pré-natal, mas não substitui as ultrassonografias e os demais exames solicitados pelo obstetra.
O NIPT substitui a amniocentese?
Não. O NIPT é um exame de rastreamento e não substitui exames diagnósticos quando eles são indicados pelo médico. Em algumas situações, o médico poderá solicitar exames complementares para confirmar ou descartar uma alteração identificada durante o pré-natal.
O NIPT detecta todas as doenças genéticas?
Não. O exame realiza o rastreamento das alterações cromossômicas contempladas pelo painel escolhido. O acompanhamento pré-natal continua sendo fundamental para avaliar outros aspectos da saúde do bebê.
Um resultado de baixo risco garante que o bebê não tem nenhuma alteração genética?
Não. Um resultado de baixo risco reduz significativamente a probabilidade das alterações pesquisadas, mas nenhum exame é capaz de excluir completamente todas as doenças ou alterações genéticas.
Recebi um resultado de alto risco. O que isso significa?
Um resultado de alto risco não confirma que o bebê possui a alteração pesquisada. Ele indica que o resultado merece uma avaliação mais detalhada pelo médico responsável pelo pré-natal.
Se necessário, exames complementares poderão ser solicitados para confirmar ou descartar a alteração, permitindo que a gestante receba a orientação mais adequada para o seu caso.
O NIPT Reduzido informa o sexo do bebê?
Não. O NIPT Reduzido não inclui a determinação do sexo fetal no laudo.
Caso a gestante deseje descobrir o sexo do bebê durante a gestação, o Genoprimer também oferece o exame de Sexagem Fetal, realizado por meio de uma simples coleta de sangue materno.
O NIPT Ampliado informa o sexo do bebê?
Sim. Além das alterações cromossômicas avaliadas, o NIPT Ampliado informa o sexo fetal.
O NIPT oferece riscos para o bebê?
Não. O exame é realizado por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, sem qualquer procedimento invasivo, sendo considerado seguro para a mãe e o bebê.
O exame dói?
O procedimento consiste apenas na coleta de uma amostra de sangue da gestante, semelhante a um exame de sangue convencional.
É necessário pedido médico?
Sim. O exame deve ser realizado mediante solicitação médica.
Qual a diferença entre o NIPT e a sexagem fetal?
O NIPT é um exame de rastreamento pré-natal que avalia o risco de alterações cromossômicas no bebê. Já a sexagem fetal tem como objetivo identificar o sexo do bebê durante a gestação.
Posso realizar o NIPT em gestação gemelar?
Sim, o NIPT Reduzido pode ser realizado em gestações gemelares. Caso tenha dúvidas sobre a indicação do exame para o seu caso, nossa equipe poderá orientá-la.
Com quantas semanas posso fazer o NIPT?
O exame pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação.
Qual é a diferença entre NIPT e NIPPT?
Apesar dos nomes parecidos, NIPT e NIPPT são exames diferentes e têm finalidades distintas.
O NIPT é um teste pré-natal não invasivo que avalia o risco de alterações cromossômicas no bebê durante a gestação, como a Síndrome de Down e outras condições genéticas.
Já o NIPPT é um teste pré-natal não invasivo de paternidade. Ele permite investigar a paternidade ainda durante a gravidez, por meio da comparação entre o DNA do bebê, obtido a partir do sangue da gestante, e o DNA do suposto pai.
Embora ambos sejam realizados durante a gestação e utilizem uma amostra de sangue da gestante, cada exame tem um objetivo diferente: o NIPT auxilia na avaliação da saúde genética do bebê, enquanto o NIPPT é utilizado para investigação de paternidade.
Tem dúvidas sobre qual versão do NIPT é a mais indicada?
Nossa equipe está pronta para esclarecer suas dúvidas e orientar você sobre a realização do exame. Entre em contato com o Genoprimer para saber mais ou agendar sua coleta.