Tire as Suas Dúvidas
Perguntas Frequentes
A sexagem fetal identifica o sexo do bebê a partir da 8ª semana de gestação, com uma coleta simples de sangue da gestante.
O teste consiste na análise do DNA fetal presente no sangue da mãe. O plasma separado do sangue é utilizado para a extração do DNA, que é submetido à reação de PCR para detectar sequências genéticas específicas do cromossomo Y (gene Dys 14).
Apenas indivíduos do sexo masculino possuem o cromossomo Y, portanto a sua presença indica a gestação de um feto do sexo masculino e, por exclusão, sua ausência indica a gestação de um feto do sexo feminino.
A partir da 8ª semana de gestação é possível realizar o teste de sexagem fetal.
Se a gravidez for gemelar univitelina, os bebês terão o mesmo sexo; assim o resultado do teste é valido para ambos. Em gêmeos bivitelinos, a presença do cromossomo Y indica que pelo menos um dos bebês é do sexo masculino. A ausência de DNA masculino indica gravidez de duas meninas.
Sim! O procedimento de coleta é não invasivo e por este motivo não apresenta nenhum risco para o feto.
Além disso, o teste possui excelente sensibilidade e especificidade, permitindo um alto índice de acerto.
A partir da 8ª semana de gestação a acurácia do teste é de 99%.
Não, o organismo faz rapidamente a depuração do DNA fetal circulante após o parto.